تست ICGx

نسبت به دهه‌­های پیشین، به دلیل پیشرفت در تکنیک­‌های مولکولی و عکس برداری، استفاده از هوش مصنوعی در تکنیک­‌ها و ورود دستگاه‌­های با توان بالا یا High-Throughput علم شناخت و درمان سرطان به سمت پیش بینی و پیشگیری از ابتلا به سرطان تغییر مسیر داده است. وراثت و زمینه فامیلی یکی از فاکتور­های خطر برای ابتلا به سرطان می‌­باشد. سرطان­های وراثتی، ناهنجاری­‌هایی هستند که به دلیل وجود یک ژن معیوب وراثتی منجر به سرطان می­‌شوند یا خطر ابتلا به سرطان را افزایش می‌­دهند. به طور کلی این نوع سرطان­ها مسئول ۵-۱۰درصد از سرطان‌­های شناخته شده هستند و الگوهای زیر در این دسته از سرطان‌­ها مشاهده می­‌شود:

• شناسایی سرطان مشابه در چندین فرد یا نسل در شجرنامه
• بروز سرطان‌های مختلف در فرد
• بروز سرطان در سنین پایین
• معمولاً بصورت الگو اتوزوم غالب بروز منتقل می‌شوند

شناسایی افرادی که دچار سرطان­های وراثتی هستند و اعضای خانواده فرد از نظر بالینی همچون مراقبت ویژه از فرد بیمار، تشخیص زودهنگام سرطان و شناسایی افراد با ریسک بالا اهمییت دارد. در سال­های اخیر تست­های ژنتیکی برای سرطان­های وراثتی ارائه شدند که زمینه لازم برای پیشگیری و تشخیص زودهنگام سرطان­های وراثتی را فراهم می­کنند.

تست­های ژنتیکی چندین ژنی فوایدی همچون:

• کاهش پیش‌رفت سرطان
• افزایش بقا
• کاهش زمان و هزینه تست
• کاهش مشکلات ناشی از تست‌های متعدد

در افراد دارای شرایط را به همراه دارد.

براساس نیاز کشور و ضرورت بررسی ژنتیکی سرطان­های وراثتی، شرکت آنکوژن یار تست­های ژنتیکی طراحی کرد. مجموعه تست­های ICGx،تست­هایی هستند که براساس بررسی گروه بزرگی از ژن­ها به وسیله­ی تکنولوژی Next-Generation Sequencing خطر ابتلا به سرطان­های وراثتی در فرد را بررسی می­کند. این مجموعه تست وضعیت فرد در قبال سرطان­های وراثتی پستان، تخمدان، پانکراس، پروستات، کلورکتال و معده ارزیابی می­کند.

مجموعه­ای از ژن­هایی که در تست ICGx مورد ارزیابی قرار می­گیرند و زمینه ابتلا به سرطان را افزایش می­دهند.